Documenten

Introductie van het Zorg Registratie Systeem

Dit document geeft de beschrijvingen van de datavelden in de G-Standaard en aandachtspunten voor het gebruik.

Introductie van het Zorg Registratie Systeem - Lees verder...

ZRS IR V-1-1-1

Implementatie richtlijn van het Zorg Registratie Systeem

ZRS IR V-1-1-1 - Lees verder...

Lareb Intensive Monitoring IR V-3-1-2

Lareb Intensive Monitoring IR V-3-1-2 - Lees verder...

Kwaliteitsindicatoren IR V-2-2-2 VERVALLEN

Kwaliteitsindicatoren IR V-2-2-2 VERVALLEN - Lees verder...

Kankerverwekkend en giftig IR V-1-2-2

Kankerverwekkend en giftig IR V-1-2-2 - Lees verder...

Weerstandsverlagend middel en influenzavaccin V-2-2-2

Eerder was de benaming van deze IR 'Grieprisico'

Weerstandsverlagend middel en influenzavaccin V-2-2-2 - Lees verder...

Naamgeving artikelen (HPK-PRK-GPK)

Het GIC hanteert enkele spelregels bij het bepalen van de geneesmiddelnaam op HPK-PRK-GPK-niveau. Welke? Dat kunt u terugvinden in dit transparantiedocument.

Naamgeving artikelen (HPK-PRK-GPK) - Lees verder...

Bepaling multi/single-source op voorschrijfniveau V-0-1-2

Op verzoek van de LHV is in deze implementatie richtlijn uiteengezet, op welke wijze voorschrijf systemen tijdens de artikelselectie inzicht kunnen verschaffen of een artikel single-source danwel multi-source is.

Bepaling multi/single-source op voorschrijfniveau V-0-1-2 - Lees verder...

UA-signaal IR V-1-1-1

Extra informatie over een afleverstatus bij geneesmiddelen ingevuld in bestand 004, veld VPKWGM, “kode wet op de geneesmiddelen”

UA-signaal IR V-1-1-1 - Lees verder...

Doorgeleverde bereiding IR V-1-1-1 VERVALLEN

Doorgeleverde bereiding IR V-1-1-1 VERVALLEN - Lees verder...

Add-on geneesmiddelen - stollingsfactoren IR V-2-2-5

Deze richtlijn beschrijft de implementatie van de bestanden 131, 132 en 133 waarin de informatie over add-on geneesmiddelen is opgenomen.

Add-on geneesmiddelen - stollingsfactoren IR V-2-2-5 - Lees verder...

WMG gedifferentiëerde tarieven IR V-3-2-4

Vanaf 1 juli 2008 is de vaste receptregelvergoeding vervangen door een gedifferentiëerde prestatie-bekostiging. Dit houd in dat een vervolguigifte, waar relatief weinig werk voor hoeft te worden gedaan door de apotheek, een lager tarief geldt dan voor een arbeidsintensieve bijzondere magistrale bereiding. (zie ook Niet-Eerste-Uitgifte-Clusters)

WMG gedifferentiëerde tarieven IR V-3-2-4 - Lees verder...

Prijzen zorgverzekeraars IR V-1-1-8

Vanaf 01-01-2013 zijn de door de verzekeraar aangepaste en beschikbaargestelde prijzen per verzekeraar per webservice beschikbaar.

Prijzen zorgverzekeraars IR V-1-1-8 - Lees verder...

Preferentiebeleid IR V-1-4-2

Preferentiebeleid IR V-1-4-2 - Lees verder...

Niet Eerste Uitgifte Clusters IR V-2-3-2

Deze implementatie richtlijn beschrijft hoe bestand 780 moet worden toegepast bij het beantwoorden van de vraag of de EU-toeslag mag worden berekend bij het ter hand stellen van een geneesmiddel. (Dit is een aanvulling op de implementatierichtlijn"voor de gedifferentieerde WMG toeslag)

Niet Eerste Uitgifte Clusters IR V-2-3-2 - Lees verder...

ZIB's Medicatiebewaking aansluiting op zib's IR V-0-0-1

Deze implementatierichtlijn is een conceptversie die beschrijft hoe medicatiebewaking (MFB's en doseringscontrole) gebruik kan maken van gegevens die in zib's zijn vastgelegd. Deze versie is nog in ontwikkeling, maar kan als een eerste handreiking worden beschouwd.

ZIB's Medicatiebewaking aansluiting op zib's IR V-0-0-1 - Lees verder...

Bepaling 1e, 2e en vervolg uitgifte (Uitgiftesignalen) IR V-4-1-2

Door uitgiftesignalen wordt bevorderd dat de cliënt door de zorgverlener op het juiste moment gerichte voorlichting en begeleiding krijgt voor het effectief en veilig gebruik van geneesmiddelen. Op basis van een juist signalering van tweede en vervolguitgifte wordt ook mogelijk gemaakt ongewenste herhaling van medicatiebewakingssignalen, zoals interacties, bewaking op indicatie-aarden, of (pseudo)dubbelmedicatie, te onderdrukken.

Bepaling 1e, 2e en vervolg uitgifte (Uitgiftesignalen) IR V-4-1-2 - Lees verder...

Toedienlijst IR V-2-1-1

Beschrijving van o.a.: - dubbel paraferen

Toedienlijst IR V-2-1-1 - Lees verder...

Tekst blokken IR V-5-4-1

Naast de medicatie bewakings meldingen kunt u hier ook de meldingsteksten aan bijzondere kenmerken en indicatie-aarden terugvinden.

Tekst blokken IR V-5-4-1 - Lees verder...

Samenstelling IR V-1-1-2

Er zijn meerdere soorten samenstellingen in de G-Standaard. Het belangrijkste verschil is - de generieke samenstelling (omgezet naar de volledige generieke namen van de een zoutvorm) - de ingegeven samenstelling (door de fabrikant) Een volledige beschrijving vindt u in deze implementatierichtlijn. ==> Gebruik bij ieder proces de juiste samentelling.

Samenstelling IR V-1-1-2 - Lees verder...

Toedieningswegen IR V-1-1-2

Deze implementatierichtlijn geeft aan, hoe de informatiesystemen om kunnen gaan met de toedieningswegen in de G-Standaard. Meervoudige toedieningswegen zijn door het GIC per 1 juli 2010 ook opgesplitst in enkelvoudige toedieningswegen.

Toedieningswegen IR V-1-1-2 - Lees verder...

Medicatieproces Productselectie IR V-3-2-1

Medicatieproces Productselectie IR V-3-2-1 - Lees verder...

Medisch Farmaceutische Beslisregels Totale dagdosis IR V-1-7-1

Deze implementatierichtlijn beschrijft hoe de totale dagdosis (van trigger plus middelen in de actuele medicatie) berekend kan worden.

Medisch Farmaceutische Beslisregels Totale dagdosis IR V-1-7-1 - Lees verder...

Eenheden IR V-2-1-4

Het omzetten van (voorgeschreven eenheden) naar eenheden tbv doseringscontrole kan vanaf 01-12-2011 geschieden mbv van de nieuwe eenhedentabel in de G-Standaard.

Eenheden IR V-2-1-4 - Lees verder...

Dubbelmedicatie IR V-3-3-2

Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking op dubbelmedicatie.

Dubbelmedicatie IR V-3-3-2 - Lees verder...

Doseringen IR V-5-0-0

Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking op de dosering van een geneesmiddelen.

Doseringen IR V-5-0-0 - Lees verder...

Bewaking op Verkeersdeelname IR V-1-1-2

Het betreft een beschrijving van 2 opties voor het koppelen van de indicatie-aard Verkeersdeelname aan individuele patiënten. 1 om de zorgverlener te wijzen op de mogelijkheid te bewaken op de indicatieaard ‘Verkeersdeelname’, waarna de indicatie-aard indien gewenst gekoppeld kan worden 2 om elke patiënt van 16 jaar of ouder automatisch te koppelen aan de indicatie-aard ‘Verkeersdeelname’.

Bewaking op Verkeersdeelname IR V-1-1-2 - Lees verder...

Bewaking op Leeftijd IR V-2-1-3

Deze implementatierichtlijn beschrijft hoe bij het voorschrijven en/of afleveren van een geneesmiddel de bewaking op een minimumleeftijd mbv de G-Standaard geïmplementeerd dient te worden in software voor de openbare apotheek, voorschrijver en ziekenhuisapotheek.

Bewaking op Leeftijd IR V-2-1-3 - Lees verder...

Opschonen afgeleide contra-indicatieaarden IR V-1-1-2

Met deze richtlijn geeft het WINAp u informatie op welke wijze u het beste geregistreerde contra-indicatieaarden, die afgeleid zijn van medicatiegebruik, op patientniveau kunt opschonen.

Opschonen afgeleide contra-indicatieaarden IR V-1-1-2 - Lees verder...

ATC bestand IR V-1-2-1

ATC bestand IR V-1-2-1 - Lees verder...

Afgeleide contra-indicatieaard IR V-2-2-3

mbv het medicatieprofiel van de patiënt kan de apotheker voor bewaking op contra-indicatieaarden (naast het verkrijgen van de contra-indicatieaarden van de voorschrijver en/of patiënt) ook soms een contra-indicatieaard afleiden. Deze implementatie richtlijn geeft aan hoe de G-Standaard dit proces kan ondersteunen.

Afgeleide contra-indicatieaard IR V-2-2-3 - Lees verder...

Logistieke verpakkingsinformatie (BST007T) IR V-1-2-1

Deze implementatierichtlijn beschrijft de koppeling (in bestand 7) tussen het artikelnummer (ZI-Nr) enerzijds en de GTIN (EAN-codering) anderzijds. Naast de directe koppeling en de hiërachie van de verpakkingen bevat dit bestand ook een beperkt aantal logistieke parameters rondom het bestel traject. (bijvoorbeeld lengte, hoogte breedte) Dit bestand (7) is een vervanging van bestand 10.

Logistieke verpakkingsinformatie (BST007T) IR V-1-2-1 - Lees verder...

Zwangerschapspreventieprogramma IR V-2-1-2 VERVALLEN

Zwangerschapspreventieprogramma IR V-2-1-2 VERVALLEN - Lees verder...

Toxiciteit Methotrexaat en Oncolytica IR V-3-1-2

Toxiciteit Methotrexaat en Oncolytica IR V-3-1-2 - Lees verder...

Schildklierpoeder IR V-2-1-2

Schildklierpoeder IR V-2-1-2 - Lees verder...

Reden van voorschrijven IR V-2-1-2

Reden van voorschrijven IR V-2-1-2 - Lees verder...

Opiumwet IR V-2-1-2

Implementatie richtlijn voor inzet van de G-Standaard bij het toepassen van de opiumwet.

Opiumwet IR V-2-1-2 - Lees verder...

Inhalatie instructie IR V-2-1-2

Inhalatie instructie IR V-2-1-2 - Lees verder...

Gezondheidsrisico bij verwerken IR V-2-1-2

Deze implementatierichtlijn beschrijft hoe de Bijzondere Kenmerk “Gezondheidsrisico bij bereiden” en “Gezondheidsrisico bij bewerken” uit het bestand Bijzondere Kenmerken van de G-Standaard geïmplementeerd dienen te worden in software voor de openbare apotheek, de voorschrijver en de ziekenhuisapotheek, zodat het doel hiervan wordt bereikt

Gezondheidsrisico bij verwerken IR V-2-1-2 - Lees verder...

Folder Citrusvruchten IR V-3-1-2

Folder Citrusvruchten IR V-3-1-2 - Lees verder...

Capsule mag zo nodig open IR V-1-1-2

Capsule mag zo nodig open IR V-1-1-2 - Lees verder...

Ruggengraat van de G-Standaard IR V-3-2-1

Dit document is een korte (vooral technische) beschrijving van de basis informatie omtrent de G-Standaard. Het behelst o.a. de uitleg van de ZI-nr, HPK, PRK, GPK, SPK, SSK en SNK, maar ook het technisch achterhalen van de artikelnamen en haar samenstellingen.

Ruggengraat van de G-Standaard IR V-3-2-1 - Lees verder...

Flowcharts deel 4 (versie 1.2)

WMG prestaties

Flowcharts deel 4 (versie 1.2) - Lees verder...

Flowcharts deel 3 (versie 1.2)

WMG-prijsberekening UR-geneesmiddel

Flowcharts deel 3 (versie 1.2) - Lees verder...

Flowcharts deel 2 (versie 1.3)

Aanspraak

Flowcharts deel 2 (versie 1.3) - Lees verder...

Flowcharts deel 1 (versie 1.2)

Algemene deel

Flowcharts deel 1 (versie 1.2) - Lees verder...

Berekening GVS eigen bijdrage (v 1.3)

Versie 1.3 (maart 2022) van de berekening van de eigen bijdrage bij geneesmiddelen.

Berekening GVS eigen bijdrage (v 1.3) - Lees verder...

Add-on geneesmiddelen - Historisch Bestand

Dit document beschrijft de specificaties van het Historisch Bestand Add-on

Add-on geneesmiddelen - Historisch Bestand - Lees verder...

Flowcharts versie 1.2 deel 99

Resterende oude (nog niet geactualiseerde) flowcharts

Flowcharts versie 1.2 deel 99 - Lees verder...

Opname ongeregistreerde geneesmiddelen AI V-2-1-3

Opname ongeregistreerde geneesmiddelen AI V-2-1-3 - Lees verder...

Welke MFB's moeten draaien op een bepaald moment? VERVALLEN

Deze Implementatierichtlijn is per 6 april 2022 vervallen en vervangen door de nieuwe versie Implementatierichtlijn MFB Structuur en processen.

Welke MFB's moeten draaien op een bepaald moment? VERVALLEN - Lees verder...

Medisch Farmaceutische Beslisregels Structuur IR V-7-1-1 VERVALLEN

Deze Implementatierichtlijn is per 6 april 2022 vervallen en vervangen door de nieuwe versie Implementatierichtlijn MFB Structuur en processen.

Medisch Farmaceutische Beslisregels Structuur IR V-7-1-1 VERVALLEN - Lees verder...

Medisch Farmaceutische Beslisregels Groeperen IR V-1-3-1 VERVALLEN

Deze Implementatierichtlijn is per 6 april 2022 vervallen en vervangen door de nieuwe versie Implementatierichtlijn MFB Structuur en processen.

Medisch Farmaceutische Beslisregels Groeperen IR V-1-3-1 VERVALLEN - Lees verder...

Medisch Farmaceutische Beslisregels Bouwstenen en voorbeelden IR V-6-9-2 VERVALLEN

Deze Implementatierichtlijn is per 17 december 2021 vervallen en vervangen door de nieuwe versie Implementatierichtlijn MFB Bouwstenen definities en combinaties

Medisch Farmaceutische Beslisregels Bouwstenen en voorbeelden IR V-6-9-2 VERVALLEN - Lees verder...

Medicatieproces velden voor 'aanvullende info' IR V-1-2-1 VERVALLEN

Medicatieproces velden voor 'aanvullende info' IR V-1-2-1 VERVALLEN - Lees verder...

Medicatieproces Triggering medicatiebewaking en uitgiftesignalen IR V-1-1-2

Medicatieproces Triggering medicatiebewaking en uitgiftesignalen IR V-1-1-2 - Lees verder...

Gebruik van de interactie vlaggen in de praktijk

Dit document geeft inzicht op welke wijze de vlaggen afhandeling voorschrijver, afhandeling balie in de apotheek, afhandeling farmaceutisch specialist en afhandeling voorschrijver gezamelijk geïmplementeerd zouden moeten worden.

Gebruik van de interactie vlaggen in de praktijk - Lees verder...

Risico-analyses

Beschrijving van het doel, de algemene inhoud, de samenstelling van de naam (inclusief de koppeling met de bewakingscode). Deze risico-analyses (voor interacties) dienen als naslagwerk voor gebruikers. Het document is in januari 2010 aangepast voor de download functionaliteit.

Risico-analyses - Lees verder...

Risico-analyses voorbeeld

Risico-analyses voorbeeld - Lees verder...

Gebruik NHG tabel Gebruiksvoorschrift (tabel 25)

Dit document vervangt het oude document (WCIA-tabel 25).

Gebruik NHG tabel Gebruiksvoorschrift (tabel 25) - Lees verder...

Casus Dosering V-2-1-14

Casus behorende bij inzichtelijkheidsmeting Doseringen V 2.2.1.

Casus Dosering V-2-1-14 - Lees verder...

Nog niet door het GIC beoordeelde Interacties IR V 3-2-2

Bij nieuwe artikelen met een nieuwe werkzame stof wordt door het GIC de interactie-bewaking uiteraard direct onder de loep genomen. De beoordeling van deze gegevens kan echter een doorlooptijd hebben die langer is dan een maand. Met dit kenmerk in de G-Standaard kan de zorgverlener de patiënt hiervan in kennis stellen. Voor de contra-indicaties geldt hetzelfde, maar deze zijn als bewaking bij de contraindicatie-aarden opgenomen.

Nog niet door het GIC beoordeelde Interacties IR V 3-2-2 - Lees verder...

Bewaking op Contra-indicatieaard (incl. Zwangerschap Nierfunctie Farmacogenetica) IR V-2-5-4 VERVALLEN

Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking tussen een geneesmiddel en een contra-indicatieaard.

Bewaking op Contra-indicatieaard (incl. Zwangerschap Nierfunctie Farmacogenetica) IR V-2-5-4 VERVALLEN - Lees verder...

Vervallen Algemene beschrijving allergie en ongewenste middelen

Dit is een algemene procesbeschrijving rondom de bewaking van allergie en ongewenste middelen. De G-Standaard dient hierin als uitgangspunt.

Vervallen Algemene beschrijving allergie en ongewenste middelen - Lees verder...

Allergieën IR V-4-2-1

Deze implementatie richtlijn beschrijft op welke wijze de G-Standaard softwarematig voor de zorgverlener kan worden ingezet bij de bewaking op allergieën en ongewenste middelen

Allergieën IR V-4-2-1 - Lees verder...

Voorschrijfbestand (PRK) introductie bst 050, 051, 059 in 2002

Met intensieve medewerking van de NHG en het WINAp is per 1 juni 2002 het voorschrijfbestand in de G-Standaard opgenomen.

Voorschrijfbestand (PRK) introductie bst 050, 051, 059 in 2002 - Lees verder...

Voorbeelden in het voorschrijfbestand

Voorbeelden in het voorschrijfbestand - Lees verder...

Nieuw bestand BST031T in plaats van bestand BST030T

Verandering van de HPK-bestand. Een belangrijke schakelin de ruggengraat van de G-Standaard!!!! met oa: - opschoning van vervallen rubrieken - vervanging van de GPK-aansturing door de PRK - vervangen van rubrieken mbt het verstrekkingenbeleid - aansturing thesaurus bestand 902

Nieuw bestand BST031T in plaats van bestand BST030T - Lees verder...

Achtergrondtekst en naamsverandering 'reden voorschrijven op HPK' (VOS)

Achtergrondtekst en naamsverandering 'reden voorschrijven op HPK' (VOS) - Lees verder...

Vrije ranges binnen de G-Standaard voor intern gebruik

Alle (vanaf december 2002) vastgelegde wijzigingen in de G-Standaard en doorgesproken in de werkgroep Techniek. De nummers uit de vrije range kunnen in bepaalde situaties alleen door de individuele eindgebruikers voor eigen gebruik worden toegepast. Met nadruk moet gezegd worden, dat de ze vrije nummers NIET gereserveerd zijn voor bilaterale afspraken voor electronisch verkeer.

Vrije ranges binnen de G-Standaard voor intern gebruik - Lees verder...

Voorschrijfbestand (PRK) introductie bst 052 in 2020

In 2020 is een nieuw voorschrijfbestand 052 geïntroduceerd naast de bestaande bestanden 050, 051 en 059.

Voorschrijfbestand (PRK) introductie bst 052 in 2020 - Lees verder...

RZV verstrekkingen IR V-3-3-2

Deze implementatierichtlijn geeft aan hoe de RZV velden in bestand 14 gebruikt dienen te worden.

RZV verstrekkingen IR V-3-3-2 - Lees verder...

AI Productgroepen

Achtergrondinformatie document productgroepen versie 2-1-2

AI Productgroepen - Lees verder...

Medisch Farmaceutische Beslisregels Bouwstenen definities en combinaties IR V-2-7-1

Deze Implementatierichtlijn bevat de definities van de bouwstenen en de mogelijke combinaties. Deze implementatierichtlijn vervangt de oude implementatierichtlijn Bouwstenen, die per 17 december 2021 is vervallen.

Medisch Farmaceutische Beslisregels Bouwstenen definities en combinaties IR V-2-7-1 - Lees verder...

Medisch Farmaceutische Beslisregels Bouwstenen definities en combinaties IR V-2-7-1 bijlage

Deze bijlage bevat apart de schema's die ook in de Implementatierichtlijn Bouwstenen definities en combinaties staan.

Medisch Farmaceutische Beslisregels Bouwstenen definities en combinaties IR V-2-7-1 bijlage - Lees verder...

Algemeen - Wijzigingen in de G-Standaard (gepland na 01-2022)

Algemeen - Wijzigingen in de G-Standaard (gepland na 01-2022) - Lees verder...

Algemeen - Wijzigingen in de G-Standaard (voorgaande jaren)

Algemeen - Wijzigingen in de G-Standaard (voorgaande jaren) - Lees verder...

Medisch Farmaceutische Beslisregels Structuur en processen IR V-2-7-1

Deze Implementatierichtlijn bevat de beschrijving van de structuur en processen rondom MFB's. Deze implementatierichtlijn vervangt de oude implementatierichtlijn Structuur, die per 6 april 2022 is vervallen.

Medisch Farmaceutische Beslisregels Structuur en processen IR V-2-7-1 - Lees verder...

Medisch Farmaceutische Beslisregels Structuur en processen IR V-2-7-1 bijlage datums bouwstenen

Deze bijlage bevat de datums wanneer welke bouwsteencombinatie in welke implementatiefase zit (van testfase t/m vervallen).

Medisch Farmaceutische Beslisregels Structuur en processen IR V-2-7-1 bijlage datums bouwstenen - Lees verder...

Medicatieproces Ondersteunende informatie IR V-1-1-1

Deze implementatierichtlijn beschrijft de implementatie van diverse soorten waardenlijsten die in de bouwstenen van het Medicatieproces zijn opgenomen. Dit betreft de waardenlijsten voor de reden van wijzigen-stoppen/staken en voor de aanvullende informatie/wensen.

Medicatieproces Ondersteunende informatie IR V-1-1-1 - Lees verder...

Achtergrondinformatie G-Standaard structuur

Dit achtergronddocument beschrijft de kenmerken van elk niveau van de G-Standaard ruggengraat en de eenheid waarin het niveau wordt uitgedrukt. Daarnaast worden de relaties tussen de niveaus toegelicht. Dit document bevat overlappende informatie met de ruggengraat, IR samenstelling en IR eenheden.

Achtergrondinformatie G-Standaard structuur - Lees verder...

CI-aarden vastleggen V-1-1-2

Deze implementatierichtlijn beschrijft het vastleggen van de contra-indicatieaarden in het patiëntendossier.

CI-aarden vastleggen V-1-1-2 - Lees verder...

Casus MFB's V-1-1-29

Naast deze versie is ook het casusdocument in een nieuwe stijl beschikbaar. Deze nieuwe versie is nu nog ter review, maar zal op termijn dit document in de oude stijl vervangen.

Casus MFB's V-1-1-29 - Lees verder...

Doel en toepassing PRK AI V-1-1-1

Doel en toepassing PRK AI V-1-1-1 - Lees verder...

AI add-on geneesmiddelen v-1-1-1

Achtergrondinformatie add-on geneesmiddelen

AI add-on geneesmiddelen v-1-1-1 - Lees verder...

Casus MFB's - nieuwe stijl

Dit Excelbestand kan worden gebruikt om de MFB's te testen. Het betreft het casusdocument 'nieuwe stijl' en staat momenteel ter review gepubliceerd. Een evaluatie volgt in de Werkgroep Techniek. Naast deze versie is tevens het casusdocument 'oude stijl' beschikbaar. Op termijn zal dit document het oude casusdocument vervangen.

Casus MFB's - nieuwe stijl - Lees verder...

Aanstaande wijzigingen G-Standaard vanaf januari 2025

Alle wijzigingen in de G Standaard, waarvan wordt ingeschat, dat ze gevolgen kunnen hebben voor de werking van bestaande functionaliteit in een HIS, AHIS, AIS en/of ZAIS of andere ondersteunende systemen die gebruik maken van de G Standaard, worden met softwarehuizen vooraf in de Werkgroep Techniek G Standaard besproken en afgestemd. Ieder softwarehuis dat een softwaresysteem ontwikkelt en beheert met meer dan 20 eindgebruikers met een G Standaard licentie, heeft recht op zitting in deze werkgroep en kan vanuit de deelname meebeslissen over de wijzigingen en het (tempo van) doorvoeren daarvan. Goedgekeurde wijzigingen worden vervolgens op de website van Z Index kenbaar gemaakt. Inhoudelijke wijzigingen vallen onder het regulier onderhoud van de data in de G Standaard en worden derhalve hier niet gemeld tenzij ze directe invloed hebben op de functionaliteit.

Aanstaande wijzigingen G-Standaard vanaf januari 2025 - Lees verder...

Voltooide wijzigingen G-Standaard tot en met december 2024

Zie ook de opmerking hierboven.

Voltooide wijzigingen G-Standaard tot en met december 2024 - Lees verder...

Navigatie