Medisch Farmaceutische Beslisregels (MFB's)
Doel: Specifiekere medicatiebewaking
MFB’s kunnen beter dan de huidige medicatiebewaking:
- onnodige signalen wegfilteren
- risicosituaties detecteren
- searches en medicatiereviews ondersteunen
Technisch gezien is een MFB een stroomschema van vragen en antwoorden. De paden van het stroomschema worden geautomatiseerd doorlopen. Lees meer.
Gegevens uit patiëntendossier waar MFB’s gebruik van maken
Een MFB kan onder andere van de volgende soorten informatie gebruikmaken:
- Aan/afwezigheid van medicatie
- Leeftijd
- Geslacht
- Labwaarden
- Indicaties
- Toedientijdenregistratie
- Type zorgverlener
Voor de toepassing van labwaarden of indicaties in een MFB bevat de G-Standaard de koppeling naar de meest gebruikte codestelsels.
MFB’s gaan huidige medicatiebewaking vervangen
Momenteel is Z-Index bezig om de huidige medicatiebewaking ook als MFB’s uit te leveren. In overleg met de softwarehuizen worden vervolgens afspraken gemaakt over het moment waarop de huidige medicatiebewakingsbestanden gaan vervallen. Lees meer.
Beschikbaarheid MFB’s in zorginformatiesystemen
Z-Index levert MFB’s uit in de G-Standaard, zodat ze kunnen worden toegepast in het zorginformatiesysteem. De MFB’s zijn raadpleegbaar via de KNMP Kennisbank.
Ontwikkeling MFB’s
De KNMP ontwikkelt de MFB’s. De MFB's worden beoordeeld door onafhankelijke, multidisciplinaire, thematische werkgroepen met praktijkdeskundigen (met onder andere openbaar apothekers, ziekenhuisapothekers, huisartsen, specialisten en klinisch chemici).
Technische beschrijving van de MFB’s voor softwareleveranciers
Voor een technische beschrijving van de MFB’s, zie de bestandsbeschrijvingen (bestand 581 en 682 t/m 699) en de implementatierichtlijnen.